雅培一直是致力于医药研究的国际公司，在很多的国家都有着自己的分公司与研究机构，为世界医学作出了卓越的贡献。

显著改善患者生活没有明显副作用

多动症并非是儿童的专利，有2/3左右的患者在成年后也会表现出相关症状，医学上被称为“成人注意力缺失/过动症”（ADHD）。近日，全球领先的多元化医药保健公司雅培公司公布了一项最新研究成果：一种有选择性的神经元烟碱受体激动剂ABT-089（暂名），在治疗成人多动症领域表现出良好的疗效和安全性，并已经通过了二期临床试验。

据悉，如果该新药研发获得最终成功，将能显著改善成人多动症患者的生活和工作效率。相关研究结果近日在美国华盛顿召开的美国精神病协会第161届年会上公布。

注意力缺失/过动症可从儿童时期就开始出现症状（称为小儿多动症），超过2/3的病人将伴随着这一疾病直至成年以后。现有药物虽然可以改善部分症状，但诸如心率加快以及血压升高等副作用仍困扰着病人。

与其他药物相比，雅培新药ABT-089没有明显的副作用，且对症状的改善更明显，其药物直接作用于神经元细胞上的烟碱受体（NNR）。在试验中，ABT-089对成人注意力缺失/过动症表现出明显改善，并能有效提高病人的工作效率和生活质量。数据还表明，病人服用该药后将不会明显影响睡眠、食欲和生命体征（心率和血压）。

“我们已经预见到，在未来10年中，作用于神经元烟碱受体NNR的药品具有很好的治疗前景,它将有效降低成人多动症和老年痴呆症等患者的认知缺陷和痛苦。”雅培公司神经系统治疗部高级副总裁沙利文介绍，“我们对目前成人多动症的研究工作充满信心，这也鼓舞着我们进一步拓展研究，为降低患者副作用开发出创新的治疗方式。”

“这项研究的疗效评估证明了ABT-089明显改善了成人多动症症状，且表现出良好的耐受性”，精神病学副教授TimothyWilens博士介绍说，“并非所有NNR受体都适用于成人多动症的治疗，ABT-089通过选择性作用于NNR受体，对疾病进行有效的控制。”

研究背景以及效果

对221名成人注意力缺失/过动症（ADHD）患者进行多中心、随机分组、双盲、安慰剂对照的研究，采用2x2交叉式的设计。每例患者随机给予安慰剂或治疗药物。ABT-089有五种试验剂量：2毫克，5毫克，15毫克，40毫克一天一次，或40毫克一天两次。每4周为一个疗程，两周停药作为冲洗期。试验终点为成人多动症（ADHD）病人每个疗程后的量表(CAARS-Inv)评分结果。

结果表明，服用ABT-08940毫克一天一次或一天两次所获得的疗效明显，并且对心率或血压没有明显副作用。

此外，通过对成人多动症（ADHD）病人的生活质量、工作生产力以及活动损伤等方面进行评估，其数据表明，通过结合ABT-089的治疗能显著改善病人的生活质量和工作效率，其中病人的工作生产力提高了17%，工作效率提高14.2%，同时，矿工率减少了6.7%。

关于雅培：

雅培公司是一家致力于药品、营养品、医疗器械和诊断设备的研发、生产、以及市场推广的国际性、服务领域广泛的医疗公司。雅培公司拥有68，000名员工，其产品在130多个国家上市。