2011年7月27日，威海紫光在经过层层严格审核之后，顺利通过了软胶囊、片剂、硬胶囊、颗粒剂四个剂型GMP复认证现场核查，GMP要求的关键项、重点项全部合格。威海紫光董事长李泥亭代表企业全员表态，保证质量更上一层，用优质的产品感恩客户、感恩社会。
　　2011年7月27日，威海紫光生物科技开发有限公司在经过层层严格审核之后，顺利通过了软胶囊、片剂、硬胶囊、颗粒剂四个剂型GMP复认证现场核查，GMP要求的关键项、重点项全部合格，无论是硬件设施，还是软件管理，在企业专职技术人员的介绍下，从保健食品生产管理和自查情况；企业的管理结构图；营业执照、保健食品批准证书；各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标准，工艺流程图；企业生产的产品及生产设备目录；企业总平面图及各生产车间布局平面图；检验室人员、设施、设备情况介绍；质量保证体系（包括企业生产管理、质量管理文件目录）；洁净区域技术参数报告（洁净度、压差、温湿度等）等方面，都获得了山东省食品药品监督管理局、威海市食品药品监督管理局众领导的一致好评，威海紫光生物科技开发有限公司凭借规范化的理念和标准化的行动，再次获得保健品行业的市场通行证，也充分证明规范化是保健品行业发展的必由之路。威海紫光生物公司董事长李泥亭代表企业全员表态，将秉承“为人类健康做贡献，为员工谋福利”的企业宗旨，将质量意识贯穿管理的始终，用优质的产品感恩客户、感恩社会。